【运动神经元病的理化检查】

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此类疾患患者的理化检查通常无特异性异常表现。一般情况下脑电图、脑脊液检查无异常改变,血清酶指标检查一般均正常,严重肌萎缩患者可以出现部分指标轻度异常,但无特异性。

l_肌电图检查 表现为收缩时运动单位电位明显减少,呈单运动电位或混合相,而波幅明显增高,时程延长,甚至出现巨大电位。静止时出现典型的不规则纤维颤动电位。周围神经运动传导速度正常。提示脊髓前角细胞损害。

2.肌肉活体检 查呈现去神经性肌萎缩的典型病理表现,结合临床特征,有助于本病诊断。此外,可行血清磷酸肌酸激酶(CPK)、Ca2+、T3、T4、促甲状腺释放激素(TRH)以及血清重金属含量、VitB12含量检测及脑脊液常规检查,有时查尿特殊蛋白。但这些只是排除相关疾病的手段,对本病无特殊诊断价值。有条件者可检测神经节苷脂抗体。
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